Les aules hospitalàries són un element poc conegut generalment. Quan em vaig interessar pel tema i em preguntaven pel meu treball de recerca la gent es sorprenia en sentir el terme “aula hospitalària”, per això em vaig adonar que aquest havia de ser el meu tema pel treball. El meu treball fa una recerca de les funcions i la importància d’aquesta a través d’entrevistes a persones amb gran coneixements sobre els diferents hàbits de l’aula: Els pallapupas, grans acompanyants en el procés d’educació durant l’hospitalització; la Carme Barba, mestra de l’aula hospitalària de l’hospital Sant Pau; la Maria Rascón, mare d’un nen que va volar al cel després de lluitar durant molt temps contra el càncer i no va rebre l’ajuda de l’aula degut al fet que durant aquells anys, l’aula no era un recurs molt habitual; i la Verónica González, mare d’un nen que va rebre el servei de l’aula i que actualment està recuperat. El meu objectiu és donar a conèixer l’educació dins d’un hospital, ja que hi ha un gran desconeixement sobre el tema.
Ada Ollé
Ada Ollé
Estudiant 2n Batxillerat – INS Maria Aurèlia Capmany
Este trabajo surge porque tengo este tipo de “discapacidad” y quería dar a conocer qué es y explicar que es una afectación que se da en un 2 o 2’5 de cada 1000 nacidos.
Explicaré qué es una hemiparesia, las causas, tipos, signos, métodos de fisioterapia…
Esta información, la extraje de artículos de médicos muy reconocidos en el ámbito de la neurología infantil, de libros que me prestó mi fisioterapeuta, que los utilizó en la universidad.
Para poder tener más información y de manera práctica, hice entrevistas a doctores/as de Sant Joan de Déu, que están especializados en neuropediatría, a dos fisioterapeutas, para poder aprender más y ver cómo es su forma de trabajar con niños con esta afectación.
A familias y niños afectados, ellos me explicaron su experiencia, sus dificultades y su historia. A mis padres, también les entrevisté, de manera más personal, sobre cómo vivieron mi caso.
Hablo de mi experiencia propia, desde el inicio hasta la actualidad, y cómo vivo mi discapacidad día a día.
Para finalizar, llego a la conclusión de que hay muy poco conocimiento de este tipo de parálisis, que la terminología parálisis no siempre es sinónimo de persona con dificultades cognitivas o en silla de ruedas. Que por encima de todo ,todos, sea cual sea el grado de afectación, tenemos una dignidad y unos derechos que no pueden ser pisoteados.

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